Миелодиспластический синдром, или миелодисплазия, соответствует группе заболеваний, характеризующихся прогрессирующей недостаточностью костного мозга, что приводит к образованию дефектных или незрелых клеток, которые появляются в кровотоке, что приводит к анемии, чрезмерной усталости, склонности к инфекциям и кровотечениям. частые, что может привести к очень серьезным осложнениям.
Хотя это заболевание может появиться в любом возрасте, это заболевание чаще встречается у людей старше 70 лет, и в большинстве случаев его причины не выяснены, хотя в некоторых случаях оно может возникнуть в результате лечения ранее перенесенного рака с помощью химиотерапии. , лучевая терапия или воздействие химикатов, например бензола или дыма.
Миелодисплазию обычно можно вылечить с помощью трансплантации костного мозга, однако это возможно не для всех пациентов, и важно обратиться за советом к терапевту или гематологу.
Основные симптомы
Костный мозг - важное место в организме, которое производит клетки крови, такие как красные кровяные тельца, которые представляют собой красные кровяные тельца, лейкоциты, которые являются лейкоцитами, отвечающими за защиту организма, и тромбоциты, которые имеют фундаментальное значение для свертывания крови. Таким образом, ваше нарушение вызывает такие признаки и симптомы, как:
- Чрезмерная усталость;
- Бледность;
- Затрудненное дыхание;
- Склонность к инфекциям;
- Высокая температура;
- Кровотечение;
- Появление красных пятен на теле.
В начальных случаях у человека могут не проявляться симптомы, и болезнь в конечном итоге обнаруживается при обычных обследованиях. Кроме того, количество и интенсивность симптомов будет зависеть от типов клеток крови, наиболее подверженных миелодисплазии, а также от тяжести каждого случая. Около 1/3 случаев миелодиспластического синдрома может прогрессировать до острого лейкоза, который представляет собой тяжелый вид рака клеток крови. Узнайте больше об остром миелоидном лейкозе.
Таким образом, невозможно определить ожидаемую продолжительность жизни этих пациентов, поскольку болезнь может развиваться очень медленно, в течение десятилетий, поскольку она может развиться в тяжелую форму с незначительным ответом на лечение и вызвать больше осложнений через несколько месяцев. лет.
Каковы причины
Причина миелодиспластического синдрома не очень хорошо установлена, однако в большинстве случаев заболевание имеет генетическую причину, но изменение ДНК не всегда обнаруживается, и заболевание классифицируется как первичная миелодисплазия. Хотя это может иметь генетическую причину, болезнь не передается по наследству.
Миелодиспластический синдром также можно классифицировать как вторичный, если он возникает в результате других ситуаций, например, отравлений, вызванных химическими веществами, такими как химиотерапия, лучевая терапия, бензол, пестициды, табак, свинец или ртуть.
Как подтвердить
Чтобы подтвердить диагноз миелодисплазии, гематолог проведет клиническую оценку и назначит такие тесты, как:
- Общий анализ крови, определяющий количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови;
- Миелограмма , представляющая собой аспират костного мозга, позволяющий оценить количество и характеристики клеток в этом месте. Разберитесь, как делается миелограмма;
- Генетические и иммунологические тесты , такие как кариотип или иммунофенотипирование;
- Биопсия костного мозга , которая может предоставить больше информации о составе костного мозга, особенно когда оно серьезно изменено или страдает другими осложнениями, такими как инфильтрация фиброза;
- Дозировка железа, витамина B12 и фолиевой кислоты , так как их дефицит может вызвать изменения в производстве крови.
Таким образом, гематолог сможет определить тип миелодисплазии, дифференцировать ее от других заболеваний костного мозга и лучше определить тип лечения.
Как проводится лечение
Основная форма лечения - трансплантация костного мозга, которая может привести к излечению от болезни, однако не все люди подходят для этой процедуры, которую следует делать людям, не имеющим заболеваний, ограничивающих их физические возможности, и желательно младше 65 лет.
Другой вариант лечения включает химиотерапию, которая обычно проводится с помощью таких препаратов, как, например, азацитидин и децитабин, и проводится циклами, определяемыми гематологом.
В некоторых случаях может потребоваться переливание крови, особенно при тяжелой анемии или недостатке тромбоцитов, обеспечивающих адекватное свертывание крови. Проверьте показания и способ переливания крови.
